Líder de Estudios Locales y Generación de Evidencia
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At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
The Position
Como Líder de Estudios de RWE dentro del Chapter Medical, formarás parte de un equipo enfocado en la generación de evidencia de alto impacto para cerrar brechas de acceso para los pacientes. En este rol, actuarás como el experto técnico que coordina la planeación estratégica y la ejecución operativa de proyectos de datos del mundo real, asegurando los más altos estándares de calidad y rigor científico.
La Oportunidad
Gestionas la planeación y ejecución integral de estudios clínicos locales y de RWE desde la factibilidad hasta la publicación de resultados.
Lideras la relación con proveedores externos (CROs), supervisando su desempeño y asegurando que las actividades se alineen con los plazos y estándares de Roche.
Coordinas la selección de centros e investigadores, evaluando la factibilidad y la población de pacientes para garantizar el éxito del proyecto.
Aseguras el cumplimiento normativo y de calidad, supervisando auditorías locales y manteniendo el Archivo Maestro del Estudio (TMF) actualizado.
Colaboras en la co-creación de iniciativas estratégicas con los equipos de Acceso y Médico para moldear el ecosistema de salud nacional.
Gestionas el presupuesto del estudio, incluyendo la negociación con centros bajo lineamientos de valor justo de mercado (FMV).
Actúas como asesor técnico y mentor para los equipos de estudio, proporcionando coaching y retroalimentación para mejorar la eficiencia operativa.
Quién eres
Profesional titulado en Ciencias de la Salud.
Preferente Gerente de Proyectos.
Cuentas con más de 8 años de experiencia en investigación clínica, desarrollo clínico o industrias relacionadas, desempeñando roles como Monitor Sr. o Gerente de Proyectos.
Eres experto en regulaciones aplicables, incluyendo ICH GCP y estándares de farmacovigilancia (GVP/GPP).
Posees un nivel de inglés fluido, capaz de exponer ideas y colaborar en foros regionales y globales.
Eres un comunicador efectivo con habilidades demostradas en liderazgo, negociación y manejo de grupos de interés (stakeholders).
Demuestras agilidad estratégica y toma de decisiones, con capacidad para mitigar riesgos y adaptarte a entornos cambiantes.
Los beneficios de relocación no están disponibles para esta posición.
Who we are
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100'000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let's build a healthier future, together.
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