Analista Bioensayos - Industria farmacéutica

Eurofins
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Eurofins

Analista Bioensayos - Industria farmacéutica

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Descripción de la empresa

Eurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a las ciencias de la vida. Nuestros clientes son de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos que van desde los alimentos que tomamos, al agua que bebemos o las medicinas que nos recetan. Eurofins trabaja con las mayores empresas del mundo para asegurar que los productos que suministran sean seguros, que sus ingredientes sean auténticos y que el etiquetado sea preciso. Eurofins es el líder mundial en pruebas de productos alimenticios, ambientales, farmacéuticos y cosméticos, así como de agrociencia. También es uno de los principales líderes de mercado independientes a nivel global en ciertas pruebas y servicios de laboratorio para genómica, farmacología descubrimiento, forense, CDMO, ciencias de materiales avanzados y en el apoyo de estudios clínicos.

En poco más de 30 años, Eurofins ha crecido desde un laboratorio en Nantes, Francia, hasta contar con más de 63,000 empleados distribuidos en una red de más de 1000 empresas independientes en más de 60 países y operando más de 950 laboratorios. Eurofins ofrece un portafolio de más de 200,000 métodos analíticos para evaluar la seguridad, identidad, composición, autenticidad, origen, trazabilidad y pureza de sustancias y productos biológicos, así como servicios innovadores de pruebas diagnósticas clínicas, siendo uno de los principales jugadores emergentes globales en pruebas de diagnóstico clínico especializadas

En 2025, Eurofins generó ingresos totales de 7.296 mil millones de euros y ha sido una de las empresas con mejor desempeño en Europa en los últimos 20 años.

Eurofins PSS Insourcing Solutions® es una solución global y galardonada de insourcing. Trabajamoso directamente en las instalaciones del cliente, gestionando las operaciones de manera fluida y eliminando complejidades. Garantizamos un compromiso estratégico a largo plazo que brinda directamente valor al cliente, utilizando sus instalaciones, equipos y metodologías, manteniendo al mismo tiempo el mismo servicio, experiencia y cumplimiento de cGMP disponibles en las instalaciones de Eurofins. Si eres un empleado en busca de una carrera excepcional, Eurofins PSS Insourcing Solutions® es tu puerta de entrada a un futuro donde la innovación, la colaboración y el éxito convergen. ¡Únete a nosotros en un mundo donde la excelencia no conoce límites!

Descripción del empleo

EUROFINS, empresa multinacional líder en ofrecer servicios especializados de laboratorio al sector farmacéutico, selecciona un ANALISTA PARA EL ÁREA DE BIOENSAYOS Y CULTIVOS CELULARES para incorporarse en un gran proyecto realizado en las instalaciones de una empresa farmacéutica ubicada en Madrid.

Lugar de trabajo: Madrid ciudad.

Reportando al PSS Manager, el candidato se responsabilizará de:

Actividades a desarrollar:

  • Ensayos de Bioanálisis como Elisas, Secuenciación, PCR, IVRPE.
  • Mantenimiento de líneas celulares.
  • Gestión de material y reactivos de laboratorio
  • Mantenimiento del laboratorio GMP.
  • Documentación / Registro de las actividades y resultados obtenidos en soportes informáticos.
  • Todos los análisis ser realizaran bajo la normativa GMP
  • Colaboración en la investigación de OOS, OOL, CAPAs y desviaciones.
  • Utilización y entrada de datos en LIMS, Soft Max Pro y otros sistemas documentales de la empresa.

Requisitos

  • Disponer de formación en Ciclo Formativo de Grado Superior de Análisis y Control (o afines) o de la Licenciatura o Grado en Biología u otras ciencias que incluyan estudios de biología molecular/biología celular / microbiología.
  • Conocer bien las técnicas de cultivo celular, esterilidad, elisas y PCR.
  • Experiencia mínima de 2 como técnico en un laboratorio de bioensayos
  • Se valorará muy positivamente, pero no es indispensable, conocer y tener experiencia en la normativa GMP.
  • Persona muy responsable, cuidadosa, limpia y ordenada, con capacidad técnica de organización y gestión de la carga de trabajo y facilidad para integración y trabajo en equipo, así como autonomía para el trabajo individual.
  • Conocimientos de inglés y de manejo de programas informáticos (Office).

Información adicional

  • Incorporación inmediata.
  • Contrato indefinido
  • Horario de Lunes a Viernes de 14:00 a 22:00

Regulatory Toxicologist (Europe based) (m/f/d)

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Business Continuity and Resilience Officer

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Web developer - .NET Full Stack

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Data Processing Executive

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EcoGestor Business Development Manager em Portugal

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