Responsable de liderar las actividades de Validación/transferencia/desarrollo de métodos analíticos de nuevos proyectos de QC, así como liderar la estrategia de validación de métodos analíticos.

Organizar actividades, establecer objetivos, administrar y supervisar los recursos humanos y materiales del Área de proyectos del Laboratorio de Control de Calidad.

Administrar los recursos del área para dar el servicio analítico requerido, en tiempo y contenido al resto de los Departamentos, manteniendo controlados los costes de su área.

Asegurar cumplimiento de estándares y procedimientos establecidos en el sistema de Calidad, así como el cumplimento de guías (ICH) y farmacopeas, relativos a actividades del área.

Generar y aprobar los procedimientos y documentación de aplicación en su area: investigaciones, especificaciones, protocolos e informes de métodos analíticos, validaciones, cualificaciones, transferencias, y resto de documentos objeto de regulación GMP,s.

Revisar y actualizar acorde a las nuevas monografías de farmacopea, validaciones, verificaciones o transferencias analíticas, las especificaciones analíticas de materias primas y productos terminados