Técnico Biopharma
Técnico Biopharma
Requirements
- Formación: Grado universitario o Doctorado en Química, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o disciplinas relacionadas con las Ciencias de la Salud.
- Experiencia: Experiencia demostrable en métodos HPLC. Se valorará muy positivamente la experiencia previa en el Control de Calidad de proteínas.
- Conocimientos Técnicos: Dominio profundo de los requerimientos GMP. Se considerará un valor añadido el manejo de técnicas electroforéticas, Western-Blot y ELISAs.
- Idiomas: Nivel de inglés equivalente a B2 (First Certificate) o superior para la gestión de documentación técnica y contacto internacional.
- Habilidades: Excelentes capacidades organizativas y habilidad para gestionar múltiples proyectos de forma simultánea.
Benefits
- Conciliación: Horario flexible.
- Beneficios: Plataforma de beneficios flexibles para el empleado y 23 días de vacaciones anuales (incluyendo el 24 y 31 de diciembre como festivos).
- Retribución: Salario competitivo compuesto por Salario Base + Bonus + Plus de tarde.
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nuestro cliente
Nuestro cliente es un referente en el sector farmacéutico, distinguido por su cultura científica y su especialización en el análisis avanzado de productos biológicos y moléculas pequeñas, ofreciendo soluciones de alta calidad en un entorno de innovación constante.
tus funciones
- Diseño y Ejecución Técnica: Liderar, supervisar y ejecutar estudios de transferencia de productos biológicos y validación de moléculas pequeñas en un entorno regulado bajo normativas GMP.
- Gestión de Proyectos: Gestionar los proyectos asignados asegurando el cumplimiento de los plazos establecidos y manteniendo una comunicación directa y fluida con el cliente.
- Gestión de la Documentación: Redactar, revisar y gestionar toda la documentación técnica asociada a los estudios (protocolos, informes, PNTs, certificados de análisis, etc.).
- Supervisión y Mentoría: Supervisar y orientar al personal técnico y analistas de laboratorio durante el trabajo experimental, promoviendo la excelencia científica y el cumplimiento normativo.
- Control de Calidad Instrumental: Aplicar de forma práctica técnicas avanzadas de cromatografía (HPLC) para el análisis y validación de productos.
requisitos del puesto
-
Formación
: Licenciado -
Idiomas
: Inglés: B2 -
Conocimientos
: hplc -
Experiencia
: 2 años
- Disponibilidad: Capacidad para trabajar en horario fijo de tarde (13:30 a 14 - 21:30 a 22h)
- Formación: Grado universitario o Doctorado en Química, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o disciplinas relacionadas con las Ciencias de la Salud.
- Experiencia: Experiencia demostrable en métodos HPLC. Se valorará muy positivamente la experiencia previa en el Control de Calidad de proteínas.
- Conocimientos Técnicos: Dominio profundo de los requerimientos GMP. Se considerará un valor añadido el manejo de técnicas electroforéticas, Western-Blot y ELISAs.
- Idiomas: Nivel de inglés equivalente a B2 (First Certificate) o superior para la gestión de documentación técnica y contacto internacional.
- Habilidades: Excelentes capacidades organizativas y habilidad para gestionar múltiples proyectos de forma simultánea.
tus beneficios
- Entorno Científico: Integración en una compañía ágil, en pleno crecimiento y con un ambiente colaborativo enfocado al aprendizaje continuo.
- Conciliación: Horario flexible.
- Beneficios: Plataforma de beneficios flexibles para el empleado y 23 días de vacaciones anuales (incluyendo el 24 y 31 de diciembre como festivos).
- Retribución: Salario competitivo compuesto por Salario Base + Bonus + Plus de tarde.
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somos empleo sostenible
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Nuestra convicción de que todas las personas, independientemente de su procedencia, tienen las mismas oportunidades de éxito se demuestra en nuestros procesos, donde promovemos la equidad laboral a través equipos diversos e inclusivos.
compromiso NetZero
Reforzamos nuestro compromiso ambiental para lograr la neutralidad de carbono en 2050 a través de la iniciativa Science Based Targets (SBTi).
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